强生新冠疫苗
编辑：Simone
2024-10-10 04:39:47
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强生新冠疫苗是由美国强生公司旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。
2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 。欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。6月13日，南非监管机构宣布，南非不会分发使用一家美国工厂生产的数百万剂“问题新冠疫苗”，与疫苗供应商美国强生公司商量换货。
2022年5月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，由于存在接种后出现血栓的风险，将限制强生新冠疫苗的接种，只允许无法或不想接种其他新冠疫苗的人接种强生疫苗。
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